الوصف
حقنة إيساتوكزيماب-آي آر إف سي
إيساتوسيماب-إيرف سي هو جسم مضاد استبادي موجه ضد CD38 يستخدم، بالاشتراك مع بوماليدوميد وديكساميثازون، لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النقوي المتعدد الذين تلقوا ما لا يقل عن علاجين سابقين بما في ذلك ليناليدوميد ومثبط بروتياز.
الجرعة: الجرعة الموصى بها من حقنة إيساتوكسيماب هي 10 ملغ/كغ من وزن الجسم الفعلي تُعطى عن طريق التسريب الوريدي بالاشتراك مع دواء بوماليدوميد وديكساميثازون. خلال الدورة الأولى، تُعطى في الأيام 1 و 8 و 15 و 22 (أسبوعيًا)، وخلال الدورة الثانية وما بعدها تُعطى في اليومين 1 و 15 (كل أسبوعين). تتكون كل دورة علاج من فترة 28 يومًا. يُكرر العلاج حتى يتطور المرض أو يحدث تسمم غير مقبول. إذا تم تفويت جرعة مقررة من إيساتوكسيماب، تُعطى الجرعة في أقرب وقت ممكن وتُعدل الجدول الزمني للعلاج وفقًا لذلك، مع الحفاظ على فترة العلاج.
الآثار الجانبية: تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا المبلغ عنها لعقار «إيساتوكسيماب-إيرفك» (معدل حدوث ≥ 20%) ما يلي:
- إسهال
- قلة العدلات
- تفاعلات مرتبطة بالحقن
- الالتهاب الرئوي
- عدوى الجهاز التنفسي العلوي
تحذيرات واحتياطات
- لتقليل خطر وشدة التفاعلات المتعلقة بالتسريب، قم بإعطاء المرضى قبل تسريب Iisatuximab-irfc 100 mg / 500 mg علاجًا مسبقًا بالأسيتامينوفين، أو مضادات مستقبلات H2، أو ديفينهيدرامين، أو ما يعادلهما؛ ديكساميثازون.
- راقب المرضى الذين يتلقون حقنة إيساتوكيسيماب-آي آر إف سي 500 ملغ / 100 ملغ بشكل دوري أثناء العلاج، مع إجراء فحوصات لتعداد خلايا الدم الكامل. ضع في اعتبارك استخدام المضادات الحيوية وكذلك الوقاية من الفيروسات أثناء العلاج.
- أوقف علاج إيساتوكزيماب بالحقن بشكل دائم في حالة حدوث تفاعل مرتبط بالحقن من الدرجة 3 أو أعلى، وقم بتطبيق الإدارة الطبية المناسبة.
- راقب المرضى الذين يتناولون جرعة إيساتوسيماب-إيرف سي لظهور أورام خبيثة ثانوية، وفقًا لإرشادات المجموعة الدولية لدراسة الورم النقوي (IMWG).
- يجب على النساء المعرضات لخطر على الجنين تجنب الحمل أثناء العلاج ولمدة 5 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة من دواء الإيساتوكيسيماب-إرفك لورم المايلوما المتعدد.
- يجب على النساء المرضعات اللواتي يتلقين العلاج بحقنة الإيزاتوزيماب تجنب الرضاعة الطبيعية أثناء فترة العلاج.
